comincio io con le presentazioni...
Mi chiamo michela,ho 37 anni e dal luglio 2008 mi hanno diagnosticato la sclerosi multipla. In realtà la diagnosi poteva essere fatta 2 anni e mezzo prima,ma la neurologa che mi ha fatto fare una serie di accertamenti a Latina non se la sentiva di "spaventarmi" con una sentenza del genere e quindi ho passato due anni in giro per ospedali a fare accertamenti di ogni tipo, per capire il motivo per cui una mattina mi sono svegliata con la parte destra del mio corpo paralizzata e soprattutto per svelare il mistero dei misteri...come avevo fatto a recuperare totalmente senza farmaci o terapie? devo ammettere che quando al Gemelli, dove ora sono in cura, mi hanno detto che era sclerosi,mi sono sentita quasi sollevata dopo due anni in cui la presunte diagnosi erano state, in ordine sparso: ictus,rarissima malattia tropicale, morso di una zecca,embolia,ecc ecc.
In realtà il sollievo è durato poco,perchè oltre quello che ti dicono i neurologi,poi cominci ad informarti, a leggere, a scoprire che ci sono tante persone con la tua stessa malattia e ognuna sta in maniera differente.
E nella mia continua ricerca di informazioni, su internet mi sono imbattuta nel Dott. Zamboni e nelle sue "strane" teorie...e se avesse ragione? Prima la traduzione dei documenti dall'inglese,poi la pagina del gruppo CCSVI nella sm su facebook, e infine l'associazione e quasi contemporaneamente l'ecodoppler con il dott Mandolesi e la diagnosi della CCSVI.
Ancora una volta il cammino è iniziato.
Solo che stavolta non sono sola :)